시오노기제약 경구용 코로나19 치료제 ‘조코바’ 22일 심의… 긴급 승인 여부 쟁점


(사진) 코로나 관련 백신 (CG, 연합뉴스 제공) (*사진은 본문과 직접적인 관련은 없음)

시오노기제약이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘조코바’가 오는 22일, 승인 심의가 이루어진다.

아사히신문은 후생노동성 발표를 인용해 22일 저녁 전문가부회를 열어 승인 여부를 심의할 방침이라고 보도하며, ‘긴급 승인 제도’가 적용된 첫 의약품이 될지가 쟁점이라고 분석했다. 상위 기관 약사분과회와 공동 개최해 공개 심의할 예정이다.

승인되면 경증 환자도 사용할 수 있는 첫 국산 경구용 치료제가 된다. 7월 심의에서는 임상시험 결과 중 효과에 관한 데이터 신뢰성이 높지 않다고 판단돼 심의가 지속됐다. 이후 지난 9월 시오노기제약이 발표한 대규모 임상 데이터가 추가로 제출되면서 재심의가 결정됐다.

조코바는 바이러스 증식을 억제하는 작용을 하며, 경증·중증 환자가 대상이 될 전망이다. 정부는 약사 승인이 나면 신속하게 100만 명분을 구입하기로 시오노기제약과 기본 합의한 바 있다.

(취재 기자 : 나인아 [email protected])

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